شاركنا تاريخ ميلادك!
تاريخ الميلاد
تاريخ الميلاد المدخل غير مكتمل يرجى ادخال تاريخ ميلاد صحيح
×
Idiopathic Pulmonary Fibrosis : Advances in Diagnostic Tools and Disease Management
612.00 ريـال

Idiopathic Pulmonary Fibrosis : Advances in Diagnostic Tools and Disease Management

كن أول من يقيِّم هذا المنتج 

612.00 ريـال 

  - ستوفر -612.00 ريـال
الأسعار تشمل ضريبة القيمة المضافة  التفاصيل
الشحن مجاني التفاصيل
رقم ال ISBN
9784431555810
الفئات
العلوم الطبية
الكاتب
Various
الناشر
Springer
الوصف:

From epidemiology and pathogenesis to disease management, this book reviews our current understanding of and provides up-to-date information of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). A subtype of Idiopathic Interstitial Pneumonias (IIP), IPF is one of the most elusive and intractable respiratory disease to date and its triggering factors remain unclear. However, new developments such as serum ...

اشحن الى الرياض (تغيير المدينة)
احصل عليه الثلاثاء ١٩ نوفمبر
قطعة واحدة متوفرة فقط!

حالة السلعة:
جديدة
البائع:
Ibn-aljawzi-bookshop-for-academic

معلومات المنتج

  •  

    المواصفات

    رقم ال ISBN
    9784431555810
    حزمة سمك
    23.6 centimeters
    وزن الحزمة
    640 grams
    EAN-13
    9784431555810
    رقم ال ISBN
    9784431555810
    حزمة سمك
    23.6 centimeters
    وزن الحزمة
    640 grams
    EAN-13
    9784431555810
    الفئات
    العلوم الطبية
    الرقم المميز للسلعة
    2724499740985
    المؤلفين
    الكاتب
    Various
    المؤلفين
    الناشر
    Springer
    معلومات تقنية
    غلاف الكتاب
    غلاف صلب
    اللغات والبلدان
    لغة الكتاب
    الانجليزية
    إقرأ المزيد
  •  

    الوصف:

    From epidemiology and pathogenesis to disease management, this book reviews our current understanding of and provides up-to-date information of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). A subtype of Idiopathic Interstitial Pneumonias (IIP), IPF is one of the most elusive and intractable respiratory

    From epidemiology and pathogenesis to disease management, this book reviews our current understanding of and provides up-to-date information of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). A subtype of Idiopathic Interstitial Pneumonias (IIP), IPF is one of the most elusive and intractable respiratory disease to date and its triggering factors remain unclear. However, new developments such as serum markers that are highly specific to IPF (i.e. KL-6, SP-A, and SP-D), the establishment of systematic diagnostic imaging (HRCT) and accumulated reports of treatment using an antifibrotic agent (pirfenidone) are slowly improving our understanding of the disease. Edited by an established authority in the field and written by experts, this book will be valuable to not only to beginning learners but also to physicians, instructors and researchers whose work involves IIPs. With each chapter exploring critical questions, with unresolved issues and future prospects, the book offers a valuable resource for understanding issues such as the newly proposed entity of interstitial pneumonia with emphysema (combined pulmonary fibrosis and emphysema: CPFE) and the mechanism of how so many IIP sufferers develop lung cancer.

 

تقييمات المستخدمين

0
لا يوجد تقييمات بعد
كن أول من يقيِّم هذا المنتج
قيِّم هذا المنتج:

إعلانات مُموَّلة لك

×

الرجاء تأكيد رقم هاتفك الجوال لإكمال عملية الشراء

سنقوم بإرسال رسالة نصية تحتوي على رمز التفعيل، الرجاء التأكد من رقم هاتفك الجوال ادناه، ثم انقر على زر "أرسل رمز التفعيل".